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PPA制備與使用的基本技術(shù)
點擊次數(shù):2929 更新時間:2014-12-29

PPA制備與使用的基本技術(shù)

  • 將初步純化的SPA與HRP用過碘酸鈉氧化法(交聯(lián)反應(yīng)時間在22℃下5h)交聯(lián)。
  • 將上述PPA溶液過Sephadex G-100柱,條件同前。所收集的第1管至第22管的合并液,是PPA存在的主要組分,可用ELISA塑料平板法檢測活性。將合并液濃縮,然后加入30%左右甘油,貯于4℃冰箱備用

     PPA的使用

  • PPA-ELISA法。基本上與ELISA法相同,PPA代替了酶標(biāo)抗抗體。在進(jìn)行微量反應(yīng)板測定時,PPA常常加入0.1ml,稀釋度一般在1:2至1:100(應(yīng)按不同情況試驗)。PPA與IgG是化學(xué)共價結(jié)合,反應(yīng)時間不宜過長,不應(yīng)超過2h,控制在30min-60min,反應(yīng)時間過長會使PPA吸附到塑料載體上去。
  • 用PPA進(jìn)行組織內(nèi)有關(guān)抗原的定位。甲醛對PPA有顯色影響,因此組織不可用甲醛固定,可用甲醛、乙醇等。PPA對組織內(nèi)抗原(先與IgG結(jié)合)的定位,反應(yīng)時間可以延長,便于滲透入組織細(xì)胞內(nèi),且沒發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的物理吸附現(xiàn)象。
  • 在PPA實驗中稀釋液常用含0.5%(v/vTween20的0.02mol/L Ph 7.4 Tris-HC1緩沖液(2.42gTris溶于蒸餾水后用0.1N HC1調(diào)pH至7.4,然后加蒸餾水定容至1000ml,zui后加0.5ml Tween 20
  • 上海研謹(jǐn)生物公司對外承接RT-PCR技術(shù)服務(wù)、細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)、原位雜交技術(shù)服務(wù)、免疫沉淀技術(shù)服務(wù)、Western Blotting技術(shù)服務(wù)、動物模型構(gòu)建服務(wù)、SCI論文服務(wù)、PCR實驗服務(wù),并為廣大科研用戶提供各種高品質(zhì)的試劑和服務(wù),如細(xì)胞、血清Elisa試劑盒、質(zhì)粒提試劑盒、DNA產(chǎn)物純化試劑盒、病毒RNA提取試劑盒、PCR等產(chǎn)品,針對以上各項服務(wù),我們均有具有豐富服務(wù)經(jīng)驗和深厚專業(yè)背景的人員團隊為您提供技術(shù)服務(wù)和支持。

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